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购彩现金网注册 年研發支出46億引質疑 百濟神州高管這麼回應 三少爷的剑

发布日期:2019年09月23日 4:03编辑:购彩现金网注册

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例如,对被禁产的比亚迪G6、S6等车型,比亚迪(002594,SZ)方面公开表示,“名单中所涉及的比亚迪车型,均确认为已停产或退市”该批次车型被停产停售对企业实际运营的影响十分有限,但对车企而言,这是一个非常明显的信号,即政府已下定决心减少碳排放,同时在新能源补贴退坡和‘双积分政策’落地后,将多维度对新能源汽车进行政策鼓励和支持。

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所謂頭對頭試驗(Head to Head)是指「非安慰劑對照」的試驗⊿,是以臨床上已使用的治療藥物或治療方法為對照的臨床試驗⌒△。該類試驗的目標是為了證明試驗藥物比現有藥物的療效更優┊⌒。

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「頭對頭試驗為什麼貴∵?因為頭對頭試驗中我們需要去買對照葯π。比方說?,我們做了兩個和伊布替尼的頭對頭的試驗π﹡π,服用伊布替尼一個病人一年的費用是大約10萬美元♀,而且在這種慢性淋巴瘤或者小細胞淋巴瘤當中◇〇,病人用藥時間是很長的□,可能要用三四年∵┊⊿。那你算算♀△?,一個病人光買他的葯就要花30萬-40萬美金⌒,這是多大的數字?↑┊。」汪來說道﹡∟△。

據介紹π,目前百濟神州的研發費用均投入在腫瘤領域∴,其中PD-1抑製劑和BTK靶向葯這兩個項目的在研發中佔據了主要的經費△△△。

另一創始人歐雷強曾是國內CRO公司保諾科技(BioDuro)的創始人∴∵,還曾擔任生物科技公司Galenea的首席執行官、抗腫瘤藥物研發公司Genta聯席首席執行官▽?∴,移動通信公司Telephia的創始人和總裁♀☆△。

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汪來表示↑↑π,全球性的臨床試驗費用比中國臨床試驗要貴很多△⊿∴,尤其三期臨床試驗費用更高⌒〇◇。另一個重要的方面?△♀,目前百濟神州還在做與國際葯企的「頭對頭」試驗♂∴。

2018年的統計數據顯示∵,百濟神州當年的研發投入達到6.79億美元(約合46.3億元人民幣)⌒,遠超恆瑞製藥的26.7億元□〇π,成為目前國內在研發上投入最高的本土生物製藥公司⊿△。財報顯示□∴□,今年上半年☆□,百濟神州研發費用為4.07億美元⌒π。近5年來♂,百濟神州研發投入合計15.1億美元⌒♂♂,約合100億元人民幣□。

資料顯示↑↑,百濟神州是首個赴美上市、也是首只同時在美國和中國香港兩個市場同時掛牌的中國創新型生物製藥企業▽。2014年☆♂π,百濟神州首輪融資以來累計融資超過20億美元△∴。

「我們的BTK靶向葯不是first-in-class(首創藥物)↑,我們作為後來者▽π,想要在國際上打出一片天地⌒,你就需要證明你比同類藥物更好⌒◇∵。」汪來向澎湃新聞記者指出△?∴,「我們做這個(頭對頭)試驗主要原因在於我們前期已經積累了很多的數據▽,對我們的BTK有足夠的信心﹡〇,這是真正推動中國製藥走向世界∟↑♀,必須打的一場硬仗♂。」

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據汪來介紹◇π,百濟神州現在有60個以上的臨床試驗在進行中▽△,有26個是註冊性臨床試驗⊿↑↑,這其中全球的註冊性臨床試驗有17個π。另外17個試驗中還有10個屬於全球性的三期臨床試驗?⌒∵。

研發支出領跑國內葯企的百濟神州(06160.HK;Nasdaq:BGNE)☆〇∟,近日因研發支出過高的問題引發質疑□π。

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伊布替尼是一種抑制BTK的口服靶向葯▽⊙,用於治療晚期複發難治性淋巴瘤♂▽∟。目前百濟神州也正在研究針對BTA靶點的靶向藥物澤布替尼(zanubrutinib)♂π△。今年1月﹡,澤布替尼被美國食品藥品管理局(FDA)授予了突破性療法認定⊿⊿∴。

9月18日-22日〇☆,2019中國臨床腫瘤學會年會在廈門召開π。年會期間﹡↑∵,百濟神州高級副總裁、中國臨床開發負責人汪來在採訪中♀♀π,對外界的質疑進行了回應┊,並介紹了百濟神州目前在研發領域的布局〇∵。

「基於百濟神州的研發費用和百濟神州在做的臨床試驗數量兩個維度來比較♂,其實百濟神州跟國際上的公司相比□π,研發費用不算高﹡♂﹡。」汪來在採訪中向澎湃新聞(www.thepaper.cn)記者表示♂⌒。

今年9月5日∴▽↑,美國一家資本研究機構J.Capital Research發佈了對百濟神州的做空報告⌒△。報告列舉了多項問題△,其中就包括關於研發支出過高的質疑♂。

百濟神州的創始人之一王曉東是華裔生物化學科學家♂△,2004年▽?△,41歲的他憑藉細胞凋亡領域的成就當選美國國家科學院院士☆∵▽。

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